Company News

  • Congratulations!!

    Congratulations!!

    Čestitamo što smo mi, Changzhou Pharmaceutical Factory, primili Certifikat o registraciji proizvoda od strane Ministarstva zdravlja Republike Filipina za naše tablete Rosuvastatin (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) i registracijski br. su DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...
    Pročitajte više
  • SVE O HIDROHLOROTIAZIDU

    SVE O HIDROHLOROTIAZIDU

    Proizvođači hidroklorotiazida objašnjavaju sve što je bitno o hidroklorotiazidu kako bi vam pomogli da bolje saznate o njemu. Šta je hidroklorotiazid? Hidrohlorotiazid (HCTZ) je tiazidni diuretik koji pomaže u sprečavanju vašeg tijela da apsorbira previše soli, što može...
    Pročitajte više
  • Ciljani lijek za liječenje mijelofibroze: Ruxolitinib

    Ciljani lijek za liječenje mijelofibroze: Ruxolitinib

    Mijelofibroza (MF) se naziva mijelofibroza. Takođe je veoma retka bolest. A uzrok njegove patogeneze nije poznat. Tipične kliničke manifestacije su juvenilna crvena krvna zrnca i juvenilna granulocitna anemija s velikim brojem crvenih krvnih zrnaca...
    Pročitajte više
  • Trebali biste znati barem ove 3 tačke o rivaroksabanu

    Trebali biste znati barem ove 3 tačke o rivaroksabanu

    Kao novi oralni antikoagulant, rivaroksaban se široko koristi u prevenciji i liječenju venske tromboembolije i prevenciji moždanog udara kod ne-valvularne atrijalne fibrilacije. Da biste razumnije koristili rivaroksaban, trebate znati barem ove 3 tačke....
    Pročitajte više
  • Changzhou Pharmaceutical je dobio odobrenje za proizvodnju Lenalidomide kapsula

    Changzhou Pharmaceutical je dobio odobrenje za proizvodnju Lenalidomide kapsula

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., podružnica Shanghai Pharmaceutical Holdings, dobila je certifikat o registraciji lijeka (potvrda br. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079, 2021S01079, državna uprava za lijekove Lenpec 5 ...
    Pročitajte više
  • Koje su mjere opreza za rivaroksaban tablete?

    Koje su mjere opreza za rivaroksaban tablete?

    Rivaroksaban, kao novi oralni antikoagulant, ima široku primjenu u prevenciji i liječenju venskih tromboembolijskih bolesti. Na šta trebam obratiti pažnju kada uzimam rivaroksaban? Za razliku od varfarina, rivaroksaban ne zahtijeva praćenje pokazatelja zgrušavanja krvi...
    Pročitajte više
  • 2021 FDA Odobrenja novih lijekova 1Q-3Q

    Inovacija pokreće napredak. Kada je riječ o inovacijama u razvoju novih lijekova i terapijskih bioloških proizvoda, FDA-ov Centar za evaluaciju i istraživanje lijekova (CDER) podržava farmaceutsku industriju u svakom koraku procesa. Sa svojim razumevanjem...
    Pročitajte više
  • Nedavni razvoj Sugammadex Sodium u budnom periodu anestezije

    Nedavni razvoj Sugammadex Sodium u budnom periodu anestezije

    Sugamadex Sodium je novi antagonist selektivnih nedepolarizirajućih mišićnih relaksansa (miorelaksanata), koji je prvi put zabilježen kod ljudi 2005. godine i od tada se klinički koristi u Europi, Sjedinjenim Državama i Japanu. U poređenju sa tradicionalnim antiholinesteraznim lekovima...
    Pročitajte više
  • Koje tumore je talidomid efikasan u liječenju!

    Koje tumore je talidomid efikasan u liječenju!

    Talidomid je efikasan u liječenju ovih tumora! 1. U kojim se solidnim tumorima može koristiti talidomid. 1.1. rak pluća. 1.2. Rak prostate. 1.3. nodalni karcinom rektuma. 1.4. hepatocelularni karcinom. 1.5. Rak želuca. ...
    Pročitajte više
  • Guangzhou API izložba 2021

    Guangzhou API izložba 2021

    86. Kineski međunarodni sajam farmaceutskih sirovina/intermedijara/pakiranja/opreme (API Kina skraćeno) Organizator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Vrijeme izložbe: 26-28. maja 2021. Mjesto održavanja: Kineski sajam uvoza i izvoza (Guangzhou) Obim izložbe: 60.000 kvadratnih metara Ex...
    Pročitajte više
  • Obetiholna kiselina

    Intercept Pharmaceuticals je 29. juna objavila da je od američke FDA-e primila kompletnu novu aplikaciju za lijekove u vezi sa svojim FXR agonistom obetiholne kiseline (OCA) za fibrozu uzrokovanu nealkoholnim steatohepatitisom (NASH) pismo odgovora (CRL). FDA je u CRL-u navela da je na osnovu podataka...
    Pročitajte više
  • Remdesivir

    22. oktobra, po istočnom vremenu, američka FDA je službeno odobrila Gileadov antivirusni Veklury (remdesivir) za upotrebu kod odraslih starijih od 12 godina i težine od najmanje 40 kg kojima je potrebna hospitalizacija i liječenje COVID-19. Prema FDA, Veklury je trenutno jedini koji je odobrila FDA za COVID-19 t...
    Pročitajte više
12Dalje >>> Stranica 1 / 2